coraForce and coraFlex Support Catheters
K-Nummer: K201811 · 2020-10-26
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the coraForce and coraFlex Support Catheters?
coraForce and coraFlex Support Catheters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-26. The listed applicant is Reflow Medical, Inc.. The 510(k) number is K201811.
When did coraForce and coraFlex Support Catheters receive FDA 510(k) clearance?
coraForce and coraFlex Support Catheters received FDA 510(k) clearance on 2020-10-26, under 510(k) number K201811.
Who is the listed applicant for coraForce and coraFlex Support Catheters?
The FDA 510(k) record lists Reflow Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for coraForce and coraFlex Support Catheters?
The FDA product code for coraForce and coraFlex Support Catheters is DQY.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Reflow Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DQY)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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