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FDA 510(k)

Piccolo Implants and Accessories

K-Nummer: K173706 · 2018-06-08

AntragstellerSouthern Implants (Pty), Ltd.
Entscheidungsdatum2018-06-08
ProduktcodeDZE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Piccolo Implants and Accessories is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Southern Implants (Pty), Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08 under 510(k) number K173706. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Piccolo Implants and Accessories?

Piccolo Implants and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08. The listed applicant is Southern Implants (Pty), Ltd.. The 510(k) number is K173706.

When did Piccolo Implants and Accessories receive FDA 510(k) clearance?

Piccolo Implants and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08, under 510(k) number K173706.

Who is the listed applicant for Piccolo Implants and Accessories?

The FDA 510(k) record lists Southern Implants (Pty), Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Piccolo Implants and Accessories?

The FDA product code for Piccolo Implants and Accessories is DZE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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