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FDA 510(k)

Zenith Support, 95 cm, Zenith Support, 105 cm, Zenith Support, 115 cm

K-Nummer: K173709 · 2018-01-26

AntragstellerInneuroco, Inc.
Entscheidungsdatum2018-01-26
ProduktcodeDQY
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Zenith Support, 95 cm, Zenith Support, 105 cm, Zenith Support, 115 cm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inneuroco, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-26 under 510(k) number K173709. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Zenith Support, 95 cm, Zenith Support, 105 cm, Zenith Support, 115 cm?

Zenith Support, 95 cm, Zenith Support, 105 cm, Zenith Support, 115 cm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-26. The listed applicant is Inneuroco, Inc.. The 510(k) number is K173709.

When did Zenith Support, 95 cm, Zenith Support, 105 cm, Zenith Support, 115 cm receive FDA 510(k) clearance?

Zenith Support, 95 cm, Zenith Support, 105 cm, Zenith Support, 115 cm received FDA 510(k) clearance on 2018-01-26, under 510(k) number K173709.

Who is the listed applicant for Zenith Support, 95 cm, Zenith Support, 105 cm, Zenith Support, 115 cm?

The FDA 510(k) record lists Inneuroco, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Zenith Support, 95 cm, Zenith Support, 105 cm, Zenith Support, 115 cm?

The FDA product code for Zenith Support, 95 cm, Zenith Support, 105 cm, Zenith Support, 115 cm is DQY.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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