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FDA 510(k)

Drug Relief

K-Nummer: K173861 · 2018-05-02

AntragstellerDyansys, Inc.
Entscheidungsdatum2018-05-02
ProduktcodePZR
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Drug Relief is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dyansys, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-02 under 510(k) number K173861. The device is classified under product code PZR. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Drug Relief?

Drug Relief is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-02. The listed applicant is Dyansys, Inc.. The 510(k) number is K173861.

When did Drug Relief receive FDA 510(k) clearance?

Drug Relief received FDA 510(k) clearance on 2018-05-02, under 510(k) number K173861.

Who is the listed applicant for Drug Relief?

The FDA 510(k) record lists Dyansys, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Drug Relief?

The FDA product code for Drug Relief is PZR.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Dyansys, Inc. als Antragsteller

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K221425Primary ReliefK221231Drug Relief v1K220397ANSiStim-PPK213188Primary ReliefK212859First ReliefK211971Drug Relief v1

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Verwandte Geräte (Code: PZR)

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Offizielle Quelle

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