BD BACTEC Peds Plus/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth with Resins in a Plastic Vial
K-Nummer: K173873 · 2018-03-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BD BACTEC Peds Plus/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth with Resins in a Plastic Vial?
BD BACTEC Peds Plus/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth with Resins in a Plastic Vial is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-16. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K173873.
When did BD BACTEC Peds Plus/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth with Resins in a Plastic Vial receive FDA 510(k) clearance?
BD BACTEC Peds Plus/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth with Resins in a Plastic Vial received FDA 510(k) clearance on 2018-03-16, under 510(k) number K173873.
Who is the listed applicant for BD BACTEC Peds Plus/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth with Resins in a Plastic Vial?
The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BD BACTEC Peds Plus/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth with Resins in a Plastic Vial?
The FDA product code for BD BACTEC Peds Plus/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth with Resins in a Plastic Vial is MDB.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Becton, Dickinson and Company als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MDB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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