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FDA 510(k)

BD BACTEC™ Plus Aerobic/F Culture Vials

K-Nummer: K222591 · 2023-03-24

AntragstellerBecton, Dickinson and Company
Entscheidungsdatum2023-03-24
ProduktcodeMDB
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BD BACTEC™ Plus Aerobic/F Culture Vials is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-24 under 510(k) number K222591. The device is classified under product code MDB. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BD BACTEC™ Plus Aerobic/F Culture Vials?

BD BACTEC™ Plus Aerobic/F Culture Vials is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-24. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K222591.

When did BD BACTEC™ Plus Aerobic/F Culture Vials receive FDA 510(k) clearance?

BD BACTEC™ Plus Aerobic/F Culture Vials received FDA 510(k) clearance on 2023-03-24, under 510(k) number K222591.

Who is the listed applicant for BD BACTEC™ Plus Aerobic/F Culture Vials?

The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD BACTEC™ Plus Aerobic/F Culture Vials?

The FDA product code for BD BACTEC™ Plus Aerobic/F Culture Vials is MDB.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Becton, Dickinson and Company als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MDB)

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Offizielle Quelle

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