Gyrus ACMI – EZDilate 3-Stage Balloon Dilatation Catheter
K-Nummer: K180086 · 2018-03-08
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Gyrus ACMI – EZDilate 3-Stage Balloon Dilatation Catheter?
Gyrus ACMI – EZDilate 3-Stage Balloon Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-08. The listed applicant is Gyrus Acmi, Inc.. The 510(k) number is K180086.
When did Gyrus ACMI – EZDilate 3-Stage Balloon Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Gyrus ACMI – EZDilate 3-Stage Balloon Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2018-03-08, under 510(k) number K180086.
Who is the listed applicant for Gyrus ACMI – EZDilate 3-Stage Balloon Dilatation Catheter?
The FDA 510(k) record lists Gyrus Acmi, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Gyrus ACMI – EZDilate 3-Stage Balloon Dilatation Catheter?
The FDA product code for Gyrus ACMI – EZDilate 3-Stage Balloon Dilatation Catheter is FGE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Gyrus Acmi, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FGE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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