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FDA 510(k)

ThinkQA

K-Nummer: K180106 · 2018-03-13

AntragstellerDosisoft
Entscheidungsdatum2018-03-13
ProduktcodeIYE
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ThinkQA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dosisoft. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-13 under 510(k) number K180106. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ThinkQA?

ThinkQA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-13. The listed applicant is Dosisoft. The 510(k) number is K180106.

When did ThinkQA receive FDA 510(k) clearance?

ThinkQA received FDA 510(k) clearance on 2018-03-13, under 510(k) number K180106.

Who is the listed applicant for ThinkQA?

The FDA 510(k) record lists Dosisoft as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ThinkQA?

The FDA product code for ThinkQA is IYE.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Dosisoft als Antragsteller

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K191944MU2netK182966PLANET Onco Dose

Verwandte Geräte (Code: IYE)

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K261865AerFrame™ Alignment Laser Box (LBV2)Stabilix, LLCK261718EZFluence (RADEZ V2)Radformation, Inc.K260733MRIA Radiation Therapy Information System (MRIA)Manteia Technologies Co., Ltd.K261856Halcyon, Ethos Radiotherapy System (5.0)Varian Medical Systems, Inc.K252937ThinkQA 3Dosisoft SAK253004LUNA 3DLap GmbH Laser Applikationen

Offizielle Quelle

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