Navi e/Navi s/Navi X Diagnostisches Ultraschallsystem
K-Nummer: K180461 · 2018-05-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Navi e/Navi s/Navi X Diagnostic Ultrasound System?
Navi e/Navi s/Navi X Diagnostic Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-09. The listed applicant is Shenzhen Wisonic Medical Technology Co. , Ltd.. The 510(k) number is K180461.
When did Navi e/Navi s/Navi X Diagnostic Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
Navi e/Navi s/Navi X Diagnostic Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2018-05-09, under 510(k) number K180461.
Who is the listed applicant for Navi e/Navi s/Navi X Diagnostic Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Wisonic Medical Technology Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Navi e/Navi s/Navi X Diagnostic Ultrasound System?
The FDA product code for Navi e/Navi s/Navi X Diagnostic Ultrasound System is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shenzhen Wisonic Medical Technology Co. , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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