Piloter Exp/Piloter/Piloter P Diagnostisches Ultraschallsystem
K-Nummer: K182715 · 2018-11-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Piloter Exp/Piloter/Piloter P Diagnostic Ultrasound System?
Piloter Exp/Piloter/Piloter P Diagnostic Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-20. The listed applicant is Shenzhen Wisonic Medical Technology Co. , Ltd.. The 510(k) number is K182715.
When did Piloter Exp/Piloter/Piloter P Diagnostic Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
Piloter Exp/Piloter/Piloter P Diagnostic Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2018-11-20, under 510(k) number K182715.
Who is the listed applicant for Piloter Exp/Piloter/Piloter P Diagnostic Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Wisonic Medical Technology Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Piloter Exp/Piloter/Piloter P Diagnostic Ultrasound System?
The FDA product code for Piloter Exp/Piloter/Piloter P Diagnostic Ultrasound System is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shenzhen Wisonic Medical Technology Co. , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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