VERITON NM
K-Nummer: K180514 · 2018-04-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the VERITON NM?
VERITON NM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-25. The listed applicant is Spectrum Dynamics Medical, Ltd.. The 510(k) number is K180514.
When did VERITON NM receive FDA 510(k) clearance?
VERITON NM received FDA 510(k) clearance on 2018-04-25, under 510(k) number K180514.
Who is the listed applicant for VERITON NM?
The FDA 510(k) record lists Spectrum Dynamics Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VERITON NM?
The FDA product code for VERITON NM is KPS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Spectrum Dynamics Medical, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KPS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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