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FDA 510(k)

UNO Negative Pressure Wound Therapy System

K-Nummer: K180840 · 2018-11-30

AntragstellerGenadyne Biotechnologies, Inc.
Entscheidungsdatum2018-11-30
ProduktcodeOMP
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

UNO Negative Pressure Wound Therapy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genadyne Biotechnologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-30 under 510(k) number K180840. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the UNO Negative Pressure Wound Therapy System?

UNO Negative Pressure Wound Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-30. The listed applicant is Genadyne Biotechnologies, Inc.. The 510(k) number is K180840.

When did UNO Negative Pressure Wound Therapy System receive FDA 510(k) clearance?

UNO Negative Pressure Wound Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2018-11-30, under 510(k) number K180840.

Who is the listed applicant for UNO Negative Pressure Wound Therapy System?

The FDA 510(k) record lists Genadyne Biotechnologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for UNO Negative Pressure Wound Therapy System?

The FDA product code for UNO Negative Pressure Wound Therapy System is OMP.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Genadyne Biotechnologies, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OMP)

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Offizielle Quelle

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