Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Genadyne UNO Plus (UNO+) Negative Pressure Wound Therapy System

K-Nummer: K210107 · 2022-06-01

Entscheidungsdatum2022-06-01
ProduktcodeOMP
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Genadyne UNO Plus (UNO+) Negative Pressure Wound Therapy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genadyne Biotechnologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-01 under 510(k) number K210107. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Genadyne UNO Plus (UNO+) Negative Pressure Wound Therapy System?

Genadyne UNO Plus (UNO+) Negative Pressure Wound Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-01. The listed applicant is Genadyne Biotechnologies, Inc.. The 510(k) number is K210107.

When did Genadyne UNO Plus (UNO+) Negative Pressure Wound Therapy System receive FDA 510(k) clearance?

Genadyne UNO Plus (UNO+) Negative Pressure Wound Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2022-06-01, under 510(k) number K210107.

Who is the listed applicant for Genadyne UNO Plus (UNO+) Negative Pressure Wound Therapy System?

The FDA 510(k) record lists Genadyne Biotechnologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Genadyne UNO Plus (UNO+) Negative Pressure Wound Therapy System?

The FDA product code for Genadyne UNO Plus (UNO+) Negative Pressure Wound Therapy System is OMP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Genadyne Biotechnologies, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 8 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: OMP)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑