ROCCIA ALIF, ROCCIA TLIF — FDA 510(k) K180963

Produktübersicht

ROCCIA ALIF, ROCCIA TLIF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Silony Medical GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11 under 510(k) number K180963. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ROCCIA ALIF, ROCCIA TLIF?

ROCCIA ALIF, ROCCIA TLIF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11. The listed applicant is Silony Medical GmbH. The 510(k) number is K180963.

When did ROCCIA ALIF, ROCCIA TLIF receive FDA 510(k) clearance?

ROCCIA ALIF, ROCCIA TLIF received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11, under 510(k) number K180963.

Who is the listed applicant for ROCCIA ALIF, ROCCIA TLIF?

The FDA 510(k) record lists Silony Medical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ROCCIA ALIF, ROCCIA TLIF?

The FDA product code for ROCCIA ALIF, ROCCIA TLIF is MAX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Silony Medical GmbH als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MAX)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.