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FDA 510(k)

Neo Cage System TM

K-Nummer: K181048 · 2019-01-29

AntragstellerNeo Medical SA
Entscheidungsdatum2019-01-29
ProduktcodeMAX
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Neo Cage System TM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neo Medical SA. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-29 under 510(k) number K181048. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Neo Cage System TM?

Neo Cage System TM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-29. The listed applicant is Neo Medical SA. The 510(k) number is K181048.

When did Neo Cage System TM receive FDA 510(k) clearance?

Neo Cage System TM received FDA 510(k) clearance on 2019-01-29, under 510(k) number K181048.

Who is the listed applicant for Neo Cage System TM?

The FDA 510(k) record lists Neo Medical SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neo Cage System TM?

The FDA product code for Neo Cage System TM is MAX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Neo Medical SA als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MAX)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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