OverStitch Endoscopic Suturing System and Accessories
K-Nummer: K181141 · 2018-06-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the OverStitch Endoscopic Suturing System and Accessories?
OverStitch Endoscopic Suturing System and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-27. The listed applicant is Apollo Endosurgery. The 510(k) number is K181141.
When did OverStitch Endoscopic Suturing System and Accessories receive FDA 510(k) clearance?
OverStitch Endoscopic Suturing System and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2018-06-27, under 510(k) number K181141.
Who is the listed applicant for OverStitch Endoscopic Suturing System and Accessories?
The FDA 510(k) record lists Apollo Endosurgery as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OverStitch Endoscopic Suturing System and Accessories?
The FDA product code for OverStitch Endoscopic Suturing System and Accessories is OCW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Apollo Endosurgery als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OCW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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