HySil Impression Materials
K-Nummer: K181236 · 2018-09-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HySil Impression Materials?
HySil Impression Materials is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-13. The listed applicant is Osstem Implant Co., Ltd.. The 510(k) number is K181236.
When did HySil Impression Materials receive FDA 510(k) clearance?
HySil Impression Materials received FDA 510(k) clearance on 2018-09-13, under 510(k) number K181236.
Who is the listed applicant for HySil Impression Materials?
The FDA 510(k) record lists Osstem Implant Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HySil Impression Materials?
The FDA product code for HySil Impression Materials is ELW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Osstem Implant Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ELW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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