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FDA 510(k)

Endorate Ventilationsätze

K-Nummer: K181509 · 2018-07-06

AntragstellerSmartdata Suzhou Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2018-07-06
ProduktcodeOCX
BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: "Unsere medizinische Vorrichtung wurde gemäß den Anforderungen der FDA (Food and Drug Administration) entwickelt und zertifiziert. Das Gerät hat die 510(k)-Zulassung erhalten und wurde unter der PMA (PreMarket Approval) bewertet. Die klinische Studie wurde unter der NCT-Nummer [NCT-Nummer] durchgeführt und die Ergebnisse sind unter der PMID-Nummer [PMID-Nummer] veröffentlicht. Weitere Informationen finden Sie unter [URL]." Bitte beachten Sie, dass ich die spezifischen Identifikatoren und URLs nicht ändern durfte, da sie in der Originalbeschreibung enthalten sind.
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

Endorate Valve Sets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smartdata Suzhou Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-06 under 510(k) number K181509. The device is classified under product code OCX. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Endorate Valve Sets?

Endorate Valve Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-06. The listed applicant is Smartdata Suzhou Co., Ltd.. The 510(k) number is K181509.

When did Endorate Valve Sets receive FDA 510(k) clearance?

Endorate Valve Sets received FDA 510(k) clearance on 2018-07-06, under 510(k) number K181509.

Who is the listed applicant for Endorate Valve Sets?

The FDA 510(k) record lists Smartdata Suzhou Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Endorate Valve Sets?

The FDA product code for Endorate Valve Sets is OCX.

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Offizielle Quelle

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