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FDA 510(k)

Curiteva Midline Anterior Cervical Plate System (or Curiteva Anterior Cervical Plate System)

K-Nummer: K181549 · 2018-08-03

AntragstellerCuriteva, LLC
Entscheidungsdatum2018-08-03
ProduktcodeKWQ
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Curiteva Midline Anterior Cervical Plate System (or Curiteva Anterior Cervical Plate System) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Curiteva, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-03 under 510(k) number K181549. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Curiteva Midline Anterior Cervical Plate System (or Curiteva Anterior Cervical Plate System)?

Curiteva Midline Anterior Cervical Plate System (or Curiteva Anterior Cervical Plate System) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-03. The listed applicant is Curiteva, LLC. The 510(k) number is K181549.

When did Curiteva Midline Anterior Cervical Plate System (or Curiteva Anterior Cervical Plate System) receive FDA 510(k) clearance?

Curiteva Midline Anterior Cervical Plate System (or Curiteva Anterior Cervical Plate System) received FDA 510(k) clearance on 2018-08-03, under 510(k) number K181549.

Who is the listed applicant for Curiteva Midline Anterior Cervical Plate System (or Curiteva Anterior Cervical Plate System)?

The FDA 510(k) record lists Curiteva, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Curiteva Midline Anterior Cervical Plate System (or Curiteva Anterior Cervical Plate System)?

The FDA product code for Curiteva Midline Anterior Cervical Plate System (or Curiteva Anterior Cervical Plate System) is KWQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Curiteva, LLC als Antragsteller

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K181589Curiteva Lumbar Interbody Fusion SystemK181562Curiteva Anterior Cervical Plate SystemK181261Curiteva Cervical Interbody Fusion System

Verwandte Geräte (Code: KWQ)

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Offizielle Quelle

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