ConvertX Biliary Stent System
K-Nummer: K181669 · 2019-03-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ConvertX Biliary Stent System?
ConvertX Biliary Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-14. The listed applicant is Brightwater Medical. The 510(k) number is K181669.
When did ConvertX Biliary Stent System receive FDA 510(k) clearance?
ConvertX Biliary Stent System received FDA 510(k) clearance on 2019-03-14, under 510(k) number K181669.
Who is the listed applicant for ConvertX Biliary Stent System?
The FDA 510(k) record lists Brightwater Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ConvertX Biliary Stent System?
The FDA product code for ConvertX Biliary Stent System is FGE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Brightwater Medical als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FGE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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