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FDA 510(k)

Everyway Wireless TENS & EMS Unit

K-Nummer: K181707 · 2018-09-26

Entscheidungsdatum2018-09-26
ProduktcodeNUH
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Everyway Wireless TENS & EMS Unit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-26 under 510(k) number K181707. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Everyway Wireless TENS & EMS Unit?

Everyway Wireless TENS & EMS Unit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-26. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. The 510(k) number is K181707.

When did Everyway Wireless TENS & EMS Unit receive FDA 510(k) clearance?

Everyway Wireless TENS & EMS Unit received FDA 510(k) clearance on 2018-09-26, under 510(k) number K181707.

Who is the listed applicant for Everyway Wireless TENS & EMS Unit?

The FDA 510(k) record lists Everyway Medical Instruments Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Everyway Wireless TENS & EMS Unit?

The FDA product code for Everyway Wireless TENS & EMS Unit is NUH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Everyway Medical Instruments Co.,Ltd als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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