Li-Battery powered OTC TENS/EMS, model EV-804, model EV-805, & model EV-806
K-Nummer: K202317 · 2020-11-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Li-Battery powered OTC TENS/EMS, model EV-804, model EV-805, & model EV-806?
Li-Battery powered OTC TENS/EMS, model EV-804, model EV-805, & model EV-806 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-13. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. The 510(k) number is K202317.
When did Li-Battery powered OTC TENS/EMS, model EV-804, model EV-805, & model EV-806 receive FDA 510(k) clearance?
Li-Battery powered OTC TENS/EMS, model EV-804, model EV-805, & model EV-806 received FDA 510(k) clearance on 2020-11-13, under 510(k) number K202317.
Who is the listed applicant for Li-Battery powered OTC TENS/EMS, model EV-804, model EV-805, & model EV-806?
The FDA 510(k) record lists Everyway Medical Instruments Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Li-Battery powered OTC TENS/EMS, model EV-804, model EV-805, & model EV-806?
The FDA product code for Li-Battery powered OTC TENS/EMS, model EV-804, model EV-805, & model EV-806 is NUH.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Everyway Medical Instruments Co.,Ltd als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NUH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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