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FDA 510(k)

Li-Battery powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator

K-Nummer: K201335 · 2020-10-24

Entscheidungsdatum2020-10-24
ProduktcodeNUH
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Li-Battery powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-24 under 510(k) number K201335. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Li-Battery powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator?

Li-Battery powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-24. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. The 510(k) number is K201335.

When did Li-Battery powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator receive FDA 510(k) clearance?

Li-Battery powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator received FDA 510(k) clearance on 2020-10-24, under 510(k) number K201335.

Who is the listed applicant for Li-Battery powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator?

The FDA 510(k) record lists Everyway Medical Instruments Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Li-Battery powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator?

The FDA product code for Li-Battery powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator is NUH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Everyway Medical Instruments Co.,Ltd als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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