Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4
K-Nummer: K251856 · 2025-11-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4?
Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-21. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. The 510(k) number is K251856.
When did Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4 receive FDA 510(k) clearance?
Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4 received FDA 510(k) clearance on 2025-11-21, under 510(k) number K251856.
Who is the listed applicant for Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4?
The FDA 510(k) record lists Everyway Medical Instruments Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4?
The FDA product code for Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4 is NUH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Everyway Medical Instruments Co.,Ltd als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NUH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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