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FDA 510(k)

Randox Calcium (Ca)

K-Nummer: K182042 · 2018-10-23

AntragstellerRandox Laboratories, Ltd.
Entscheidungsdatum2018-10-23
ProduktcodeCJY
BeratungsausschussCH
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Randox Calcium (Ca) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Randox Laboratories, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-23 under 510(k) number K182042. The device is classified under product code CJY. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Randox Calcium (Ca)?

Randox Calcium (Ca) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-23. The listed applicant is Randox Laboratories, Ltd.. The 510(k) number is K182042.

When did Randox Calcium (Ca) receive FDA 510(k) clearance?

Randox Calcium (Ca) received FDA 510(k) clearance on 2018-10-23, under 510(k) number K182042.

Who is the listed applicant for Randox Calcium (Ca)?

The FDA 510(k) record lists Randox Laboratories, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Randox Calcium (Ca)?

The FDA product code for Randox Calcium (Ca) is CJY.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Randox Laboratories, Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: CJY)

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Offizielle Quelle

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