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FDA 510(k)

Yumizen C1200 Calcium AS, Yumizen C1200 Creatinine Jaffe

K-Nummer: K191396 · 2019-07-26

AntragstellerHORIBA ABX SAS
Entscheidungsdatum2019-07-26
ProduktcodeCJY
BeratungsausschussCH
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Yumizen C1200 Calcium AS, Yumizen C1200 Creatinine Jaffe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is HORIBA ABX SAS. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26 under 510(k) number K191396. The device is classified under product code CJY. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Yumizen C1200 Calcium AS, Yumizen C1200 Creatinine Jaffe?

Yumizen C1200 Calcium AS, Yumizen C1200 Creatinine Jaffe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26. The listed applicant is HORIBA ABX SAS. The 510(k) number is K191396.

When did Yumizen C1200 Calcium AS, Yumizen C1200 Creatinine Jaffe receive FDA 510(k) clearance?

Yumizen C1200 Calcium AS, Yumizen C1200 Creatinine Jaffe received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26, under 510(k) number K191396.

Who is the listed applicant for Yumizen C1200 Calcium AS, Yumizen C1200 Creatinine Jaffe?

The FDA 510(k) record lists HORIBA ABX SAS as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Yumizen C1200 Calcium AS, Yumizen C1200 Creatinine Jaffe?

The FDA product code for Yumizen C1200 Calcium AS, Yumizen C1200 Creatinine Jaffe is CJY.

Zugehörige klinische Studien

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Verwandte Geräte (Code: CJY)

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K244042Calcium2Abbott IrelandK182042Randox Calcium (Ca)Randox Laboratories, Ltd.

Offizielle Quelle

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