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FDA 510(k)

MIM - MRT Dosimetry

K-Nummer: K182624 · 2018-12-18

AntragstellerMim Software, Inc.
Entscheidungsdatum2018-12-18
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MIM - MRT Dosimetry is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mim Software, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18 under 510(k) number K182624. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MIM - MRT Dosimetry?

MIM - MRT Dosimetry is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18. The listed applicant is Mim Software, Inc.. The 510(k) number is K182624.

When did MIM - MRT Dosimetry receive FDA 510(k) clearance?

MIM - MRT Dosimetry received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18, under 510(k) number K182624.

Who is the listed applicant for MIM - MRT Dosimetry?

The FDA 510(k) record lists Mim Software, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MIM - MRT Dosimetry?

The FDA product code for MIM - MRT Dosimetry is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Mim Software, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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