BD MAX CTGCTV2, BD MAX System — FDA 510(k) K182692

Produktübersicht

BD MAX CTGCTV2, BD MAX System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-08 under 510(k) number K182692. The device is classified under product code OUY. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BD MAX CTGCTV2, BD MAX System?

BD MAX CTGCTV2, BD MAX System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-08. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K182692.

When did BD MAX CTGCTV2, BD MAX System receive FDA 510(k) clearance?

BD MAX CTGCTV2, BD MAX System received FDA 510(k) clearance on 2019-01-08, under 510(k) number K182692.

Who is the listed applicant for BD MAX CTGCTV2, BD MAX System?

The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD MAX CTGCTV2, BD MAX System?

The FDA product code for BD MAX CTGCTV2, BD MAX System is OUY.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Becton, Dickinson and Company als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OUY)

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K231316Aptima Trichomonas vaginalis AssayHologic, Inc.K151589BD MAX CT/GC/TV, BD MAX INSTRUMENTBecton, Dickinson and Company K161619Xpert TV, Xpert Urine Specimen Collection Kit, GeneXpert Dx Systems (GX-I, GX-II, GX-IV, GX-XVI), GeneXpert Infinity-48, Genxpert Infinity-48s and GeneXpert Infinity-80 SystemsCepheid K161182Solana Trichomonas AssayQuidel Corporation

Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.