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FDA 510(k)

Ormco Spark Aligner System

K-Nummer: K182826 · 2018-10-11

AntragstellerSybron Dental Specialties
Entscheidungsdatum2018-10-11
ProduktcodeNXC
BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: Originaltext: "The company's product, [Product Name], is a Class II medical device that has been cleared by the FDA under the 510(k) process. The device is indicated for use in [Indication for Use]. The product has been evaluated and found to be substantially equivalent to a legally marketed reference device. The NCT number for the clinical trial is [NCT Number], and the PMID for the published study is [PMID Number]. For more information, please visit our website at [URL]." Übersetzung: "Das Produkt des Unternehmens, [Produktname], ist ein Klasse-II-Medizinprodukt, das durch die FDA im Rahmen des 510(k)-Verfahrens zugelassen wurde. Das Gerät ist zur Anwendung bei [Anwendungsindikation] indiziert. Das Produkt wurde bewertet und als erheblich äquivalent zu einem legal auf dem Markt befindlichen Referenzgerät befunden. Die NCT-Nummer für die klinische Studie ist [NCT-Nummer], und die PMID für die veröffentlichte Studie ist [PMID-Nummer]. Weitere Informationen finden Sie auf unserer Website unter [URL]."
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ormco Spark Aligner System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sybron Dental Specialties. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11 under 510(k) number K182826. The device is classified under product code NXC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ormco Spark Aligner System?

Ormco Spark Aligner System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11. The listed applicant is Sybron Dental Specialties. The 510(k) number is K182826.

When did Ormco Spark Aligner System receive FDA 510(k) clearance?

Ormco Spark Aligner System received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11, under 510(k) number K182826.

Who is the listed applicant for Ormco Spark Aligner System?

The FDA 510(k) record lists Sybron Dental Specialties as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ormco Spark Aligner System?

The FDA product code for Ormco Spark Aligner System is NXC.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Sybron Dental Specialties als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NXC)

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Offizielle Quelle

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