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FDA 510(k)

Kuros TLIF Cage

K-Nummer: K183092 · 2019-03-08

AntragstellerKuros Biosciences B.V
Entscheidungsdatum2019-03-08
ProduktcodeMAX
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Kuros TLIF Cage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08 under 510(k) number K183092. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Kuros TLIF Cage?

Kuros TLIF Cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. The 510(k) number is K183092.

When did Kuros TLIF Cage receive FDA 510(k) clearance?

Kuros TLIF Cage received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08, under 510(k) number K183092.

Who is the listed applicant for Kuros TLIF Cage?

The FDA 510(k) record lists Kuros Biosciences B.V as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Kuros TLIF Cage?

The FDA product code for Kuros TLIF Cage is MAX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Kuros Biosciences B.V als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MAX)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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