MagnetOs Putty — FDA 510(k) K240442

Produktübersicht

MagnetOs Putty is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-01 under 510(k) number K240442. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MagnetOs Putty?

MagnetOs Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-01. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. The 510(k) number is K240442.

When did MagnetOs Putty receive FDA 510(k) clearance?

MagnetOs Putty received FDA 510(k) clearance on 2024-04-01, under 510(k) number K240442.

Who is the listed applicant for MagnetOs Putty?

The FDA 510(k) record lists Kuros Biosciences B.V as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MagnetOs Putty?

The FDA product code for MagnetOs Putty is MQV.

Zugehörige klinische Studien

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NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Kuros Biosciences B.V als Antragsteller

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K243474MagnetOs MIS K232347MagnetOs Granules K230736MagnetOs Putty K233607MagnetOs Easypack Putty K233245MagnetOs Flex Matrix K213959MagnetOs Flex Matrix

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Verwandte Geräte (Code: MQV)

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Offizielle Quelle

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