MagnetOs Flex Matrix
K-Nummer: K213959 · 2022-04-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the MagnetOs Flex Matrix?
MagnetOs Flex Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-14. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. The 510(k) number is K213959.
When did MagnetOs Flex Matrix receive FDA 510(k) clearance?
MagnetOs Flex Matrix received FDA 510(k) clearance on 2022-04-14, under 510(k) number K213959.
Who is the listed applicant for MagnetOs Flex Matrix?
The FDA 510(k) record lists Kuros Biosciences B.V as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MagnetOs Flex Matrix?
The FDA product code for MagnetOs Flex Matrix is MQV.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Kuros Biosciences B.V als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MQV)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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