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FDA 510(k)

MagnetOs Flex Matrix

K-Nummer: K213959 · 2022-04-14

Entscheidungsdatum2022-04-14
ProduktcodeMQV
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MagnetOs Flex Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-14 under 510(k) number K213959. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MagnetOs Flex Matrix?

MagnetOs Flex Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-14. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. The 510(k) number is K213959.

When did MagnetOs Flex Matrix receive FDA 510(k) clearance?

MagnetOs Flex Matrix received FDA 510(k) clearance on 2022-04-14, under 510(k) number K213959.

Who is the listed applicant for MagnetOs Flex Matrix?

The FDA 510(k) record lists Kuros Biosciences B.V as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MagnetOs Flex Matrix?

The FDA product code for MagnetOs Flex Matrix is MQV.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Kuros Biosciences B.V als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MQV)

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Offizielle Quelle

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