MagnetOs Granules — FDA 510(k) K232347

Produktübersicht

MagnetOs Granules is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19 under 510(k) number K232347. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MagnetOs Granules?

MagnetOs Granules is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. The 510(k) number is K232347.

When did MagnetOs Granules receive FDA 510(k) clearance?

MagnetOs Granules received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19, under 510(k) number K232347.

Who is the listed applicant for MagnetOs Granules?

The FDA 510(k) record lists Kuros Biosciences B.V as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MagnetOs Granules?

The FDA product code for MagnetOs Granules is MQV.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Kuros Biosciences B.V als Antragsteller

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K243474MagnetOs MIS K240442MagnetOs Putty K230736MagnetOs Putty K233607MagnetOs Easypack Putty K233245MagnetOs Flex Matrix K213959MagnetOs Flex Matrix

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Verwandte Geräte (Code: MQV)

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Offizielle Quelle

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