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FDA 510(k)

TRIO Handpiece

K-Nummer: K183199 · 2019-05-02

AntragstellerOmniguide, Inc.
Entscheidungsdatum2019-05-02
ProduktcodeGEX
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TRIO Handpiece is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Omniguide, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-02 under 510(k) number K183199. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TRIO Handpiece?

TRIO Handpiece is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-02. The listed applicant is Omniguide, Inc.. The 510(k) number is K183199.

When did TRIO Handpiece receive FDA 510(k) clearance?

TRIO Handpiece received FDA 510(k) clearance on 2019-05-02, under 510(k) number K183199.

Who is the listed applicant for TRIO Handpiece?

The FDA 510(k) record lists Omniguide, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TRIO Handpiece?

The FDA product code for TRIO Handpiece is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Omniguide, Inc. als Antragsteller

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K203241OmniGuide BeamPath OTO-U FiberK180993Beacon Advanced CO2 Laser System

Verwandte Geräte (Code: GEX)

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Offizielle Quelle

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