PicoLO Nd:YAG Picosecond Laser System
K-Nummer: K183392 · 2019-01-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the PicoLO Nd:YAG Picosecond Laser System?
PicoLO Nd:YAG Picosecond Laser System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-04. The listed applicant is Laseroptek Co., Ltd.. The 510(k) number is K183392.
When did PicoLO Nd:YAG Picosecond Laser System receive FDA 510(k) clearance?
PicoLO Nd:YAG Picosecond Laser System received FDA 510(k) clearance on 2019-01-04, under 510(k) number K183392.
Who is the listed applicant for PicoLO Nd:YAG Picosecond Laser System?
The FDA 510(k) record lists Laseroptek Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PicoLO Nd:YAG Picosecond Laser System?
The FDA product code for PicoLO Nd:YAG Picosecond Laser System is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Laseroptek Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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