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FDA 510(k)

Microlife Digital Blood Pressure Monitor

K-Nummer: K183469 · 2019-03-12

AntragstellerMicrolife Intellectual Property GmbH
Entscheidungsdatum2019-03-12
ProduktcodeDXN
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Microlife Digital Blood Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microlife Intellectual Property GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-12 under 510(k) number K183469. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Microlife Digital Blood Pressure Monitor?

Microlife Digital Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-12. The listed applicant is Microlife Intellectual Property GmbH. The 510(k) number is K183469.

When did Microlife Digital Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Microlife Digital Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2019-03-12, under 510(k) number K183469.

Who is the listed applicant for Microlife Digital Blood Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists Microlife Intellectual Property GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Microlife Digital Blood Pressure Monitor?

The FDA product code for Microlife Digital Blood Pressure Monitor is DXN.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Microlife Intellectual Property GmbH als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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