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FDA 510(k)

UNiD Patient specific 3D printed TLIF cage

K-Nummer: K190092 · 2019-05-08

AntragstellerMedicrea International SA
Entscheidungsdatum2019-05-08
ProduktcodeMAX
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

UNiD Patient specific 3D printed TLIF cage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medicrea International SA. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-08 under 510(k) number K190092. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the UNiD Patient specific 3D printed TLIF cage?

UNiD Patient specific 3D printed TLIF cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-08. The listed applicant is Medicrea International SA. The 510(k) number is K190092.

When did UNiD Patient specific 3D printed TLIF cage receive FDA 510(k) clearance?

UNiD Patient specific 3D printed TLIF cage received FDA 510(k) clearance on 2019-05-08, under 510(k) number K190092.

Who is the listed applicant for UNiD Patient specific 3D printed TLIF cage?

The FDA 510(k) record lists Medicrea International SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for UNiD Patient specific 3D printed TLIF cage?

The FDA product code for UNiD Patient specific 3D printed TLIF cage is MAX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Medicrea International SA als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MAX)

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Offizielle Quelle

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