Bluephase PowerCure
K-Nummer: K190272 · 2019-07-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Bluephase PowerCure?
Bluephase PowerCure is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-03. The listed applicant is Ivoclar Vivadent, AG. The 510(k) number is K190272.
When did Bluephase PowerCure receive FDA 510(k) clearance?
Bluephase PowerCure received FDA 510(k) clearance on 2019-07-03, under 510(k) number K190272.
Who is the listed applicant for Bluephase PowerCure?
The FDA 510(k) record lists Ivoclar Vivadent, AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bluephase PowerCure?
The FDA product code for Bluephase PowerCure is EBZ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ivoclar Vivadent, AG als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: EBZ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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