Pediatric Nailing PlatformFemur
K-Nummer: K190321 · 2019-10-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Pediatric Nailing PlatformFemur?
Pediatric Nailing PlatformFemur is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-09. The listed applicant is OrthoPediatrics Corp.. The 510(k) number is K190321.
When did Pediatric Nailing PlatformFemur receive FDA 510(k) clearance?
Pediatric Nailing PlatformFemur received FDA 510(k) clearance on 2019-10-09, under 510(k) number K190321.
Who is the listed applicant for Pediatric Nailing PlatformFemur?
The FDA 510(k) record lists OrthoPediatrics Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pediatric Nailing PlatformFemur?
The FDA product code for Pediatric Nailing PlatformFemur is HSB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit OrthoPediatrics Corp. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HSB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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