Sonendo GentleWave System
K-Nummer: K190359 · 2019-03-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Sonendo GentleWave System?
Sonendo GentleWave System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-16. The listed applicant is Sonendo, Inc.. The 510(k) number is K190359.
When did Sonendo GentleWave System receive FDA 510(k) clearance?
Sonendo GentleWave System received FDA 510(k) clearance on 2019-03-16, under 510(k) number K190359.
Who is the listed applicant for Sonendo GentleWave System?
The FDA 510(k) record lists Sonendo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sonendo GentleWave System?
The FDA product code for Sonendo GentleWave System is ELC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Sonendo, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ELC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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