ENFit Oral / Enteral Syringe — FDA 510(k) K190502

Produktübersicht

ENFit Oral / Enteral Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-06 under 510(k) number K190502. The device is classified under product code PNR. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ENFit Oral / Enteral Syringe?

ENFit Oral / Enteral Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-06. The listed applicant is Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd. The 510(k) number is K190502.

When did ENFit Oral / Enteral Syringe receive FDA 510(k) clearance?

ENFit Oral / Enteral Syringe received FDA 510(k) clearance on 2019-08-06, under 510(k) number K190502.

Who is the listed applicant for ENFit Oral / Enteral Syringe?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ENFit Oral / Enteral Syringe?

The FDA product code for ENFit Oral / Enteral Syringe is PNR.

Zugehörige klinische Studien

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NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd als Antragsteller

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K232781Safety Sliding Blood Collection Set K233190ENFit Adaptor K230635Pen Needle K220184Pump Alignment Syringe K211593Enteral Pump Syringe K210217Needleless Connector

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Verwandte Geräte (Code: PNR)

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.