Neodent Instrument Kit Cases
K-Nummer: K190665 · 2019-12-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Neodent Instrument Kit Cases?
Neodent Instrument Kit Cases is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-23. The listed applicant is Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.. The 510(k) number is K190665.
When did Neodent Instrument Kit Cases receive FDA 510(k) clearance?
Neodent Instrument Kit Cases received FDA 510(k) clearance on 2019-12-23, under 510(k) number K190665.
Who is the listed applicant for Neodent Instrument Kit Cases?
The FDA 510(k) record lists Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Neodent Instrument Kit Cases?
The FDA product code for Neodent Instrument Kit Cases is KCT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KCT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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