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FDA 510(k)

Republic Spine Restore Cervical Interbody Fusion System

K-Nummer: K190889 · 2019-06-19

AntragstellerRepublic Spine, LLC
Entscheidungsdatum2019-06-19
ProduktcodeODP
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Republic Spine Restore Cervical Interbody Fusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Republic Spine, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-19 under 510(k) number K190889. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Republic Spine Restore Cervical Interbody Fusion System?

Republic Spine Restore Cervical Interbody Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-19. The listed applicant is Republic Spine, LLC. The 510(k) number is K190889.

When did Republic Spine Restore Cervical Interbody Fusion System receive FDA 510(k) clearance?

Republic Spine Restore Cervical Interbody Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2019-06-19, under 510(k) number K190889.

Who is the listed applicant for Republic Spine Restore Cervical Interbody Fusion System?

The FDA 510(k) record lists Republic Spine, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Republic Spine Restore Cervical Interbody Fusion System?

The FDA product code for Republic Spine Restore Cervical Interbody Fusion System is ODP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Republic Spine, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: ODP)

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Offizielle Quelle

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