Diode Laser Therapy Systems
K-Nummer: K191611 · 2019-07-31
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Diode Laser Therapy Systems?
Diode Laser Therapy Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-31. The listed applicant is Wingderm Electro-Optics , Ltd.. The 510(k) number is K191611.
When did Diode Laser Therapy Systems receive FDA 510(k) clearance?
Diode Laser Therapy Systems received FDA 510(k) clearance on 2019-07-31, under 510(k) number K191611.
Who is the listed applicant for Diode Laser Therapy Systems?
The FDA 510(k) record lists Wingderm Electro-Optics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Diode Laser Therapy Systems?
The FDA product code for Diode Laser Therapy Systems is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Wingderm Electro-Optics , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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