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FDA 510(k)

Nano FortiCore, FortiCore

K-Nummer: K191822 · 2019-10-11

AntragstellerNanovis, LLC
Entscheidungsdatum2019-10-11
ProduktcodeODP
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Nano FortiCore, FortiCore is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nanovis, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-11 under 510(k) number K191822. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Nano FortiCore, FortiCore?

Nano FortiCore, FortiCore is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-11. The listed applicant is Nanovis, LLC. The 510(k) number is K191822.

When did Nano FortiCore, FortiCore receive FDA 510(k) clearance?

Nano FortiCore, FortiCore received FDA 510(k) clearance on 2019-10-11, under 510(k) number K191822.

Who is the listed applicant for Nano FortiCore, FortiCore?

The FDA 510(k) record lists Nanovis, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nano FortiCore, FortiCore?

The FDA product code for Nano FortiCore, FortiCore is ODP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Nanovis, LLC als Antragsteller

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K241605Adaptix™ PEEK Interbody System mit Nanotechnologie; Capstone Control™ PEEK Wirbelsäulensystem mit NanotechnologieK230936Anatomisches PEEK™ Halswirbelsäulen-Fusionsystem mit NanotechnologieK203452Nano FortiFix® SystemK171312FortiCore®K161485Nanovis Intervertebral Body Fusion System and Forticore(R)K160874Nanovis Intervertebral Body Fusion System and FortiCore®

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Verwandte Geräte (Code: ODP)

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Offizielle Quelle

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