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FDA 510(k)

Anatomisches PEEK™ Halswirbelsäulen-Fusionsystem mit Nanotechnologie

K-Nummer: K230936 · 2023-06-02

AntragstellerNanovis, LLC
Entscheidungsdatum2023-06-02
ProduktcodeODP
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nanovis, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-02 under 510(k) number K230936. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology?

Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-02. The listed applicant is Nanovis, LLC. The 510(k) number is K230936.

When did Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology receive FDA 510(k) clearance?

Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology received FDA 510(k) clearance on 2023-06-02, under 510(k) number K230936.

Who is the listed applicant for Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology?

The FDA 510(k) record lists Nanovis, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology?

The FDA product code for Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology is ODP.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Nanovis, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: ODP)

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Offizielle Quelle

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