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FDA 510(k)

MF SAFECATH

K-Nummer: K192230 · 2020-04-23

AntragstellerMedifirst Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2020-04-23
ProduktcodeFOZ
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MF SAFECATH is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medifirst Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-23 under 510(k) number K192230. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MF SAFECATH?

MF SAFECATH is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-23. The listed applicant is Medifirst Co., Ltd.. The 510(k) number is K192230.

When did MF SAFECATH receive FDA 510(k) clearance?

MF SAFECATH received FDA 510(k) clearance on 2020-04-23, under 510(k) number K192230.

Who is the listed applicant for MF SAFECATH?

The FDA 510(k) record lists Medifirst Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MF SAFECATH?

The FDA product code for MF SAFECATH is FOZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: FOZ)

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Offizielle Quelle

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