Agilon Formbar
K-Nummer: K193168 · 2020-02-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Agilon Moldable?
Agilon Moldable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-13. The listed applicant is Biogennix, LLC. The 510(k) number is K193168.
When did Agilon Moldable receive FDA 510(k) clearance?
Agilon Moldable received FDA 510(k) clearance on 2020-02-13, under 510(k) number K193168.
Who is the listed applicant for Agilon Moldable?
The FDA 510(k) record lists Biogennix, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Agilon Moldable?
The FDA product code for Agilon Moldable is MQV.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Biogennix, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MQV)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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