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FDA 510(k)

V-Mix

K-Nummer: K193357 · 2020-10-23

AntragstellerInter-Med/Vista Dental Products
Entscheidungsdatum2020-10-23
ProduktcodeKJJ
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

V-Mix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inter-Med/Vista Dental Products. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-23 under 510(k) number K193357. The device is classified under product code KJJ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the V-Mix?

V-Mix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-23. The listed applicant is Inter-Med/Vista Dental Products. The 510(k) number is K193357.

When did V-Mix receive FDA 510(k) clearance?

V-Mix received FDA 510(k) clearance on 2020-10-23, under 510(k) number K193357.

Who is the listed applicant for V-Mix?

The FDA 510(k) record lists Inter-Med/Vista Dental Products as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for V-Mix?

The FDA product code for V-Mix is KJJ.

Weitere Einträge mit Inter-Med/Vista Dental Products als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K193409Vista Rinse, Vista Rinse PlusK193447Vista DyesK193389Vista ClearK190220Vista FS, Vista FS LiquidK170101Valiant Curing Light

Verwandte Geräte (Code: KJJ)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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