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FDA 510(k)

Triton

K-Nummer: K211813 · 2021-08-18

AntragstellerInter-Med / Vista Dental
Entscheidungsdatum2021-08-18
ProduktcodeKJJ
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Triton is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inter-Med / Vista Dental. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-18 under 510(k) number K211813. The device is classified under product code KJJ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Triton?

Triton is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-18. The listed applicant is Inter-Med / Vista Dental. The 510(k) number is K211813.

When did Triton receive FDA 510(k) clearance?

Triton received FDA 510(k) clearance on 2021-08-18, under 510(k) number K211813.

Who is the listed applicant for Triton?

The FDA 510(k) record lists Inter-Med / Vista Dental as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Triton?

The FDA product code for Triton is KJJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: KJJ)

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Offizielle Quelle

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